毕马威日前发布《2026年中国生命科学行业概览及未来展望》。该《报告》显示，中国制药和生物科技公司的对外授权交易已从早期的“中国为中国”模式转向“中国为全球”模式。今年第一季度对外授权交易额已超过600亿美元，接近2025年全年总额的一半，反映海外制药企业对中国创新分子管线的认可度显著提升。
《报告》系统梳理了在政策托举、监管加速与技术渗透的多重作用下，中国生物医药行业如何从仿制药主导的市场逐步转变为全球创新中心。
毕马威中国客户及业务发展主管合伙人江立勤表示，随着生物医药产业被确立为“新兴支柱产业”，市场预期全链条政策支持将迎来系统性强化。这一政策升级预计将持续覆盖研发、资本、审批、生产、应用、支付等关键环节，形成多维度的产业支持体系，强力释放产业链创新动能。
中国成全球研发管线重要输出方
自2021年以来，中国制药和生物科技公司的对外授权交易规模和数量持续攀升。
《报告》分析认为，这一增加主要得益于中国显著的创新成本优势。中国的药物研发成本比美国或欧盟低30%至40%，临床试验入组速度快2至3倍，从而实现了有效的药物开发。进入2026年，这一趋势进一步加速。《报告》显示，第一季度对外授权交易额已超过600亿美元，接近2025年全年总额的一半。
从治疗领域来看，中国的对外授权优势在先进疗法领域尤为突出。《报告》指出，全球90%的抗体偶联药物授权交易与中国资产相关；在双特异性抗体领域，中国约占全球授权交易数量的一半；新一代小分子药物被列为增长最快的细分市场；细胞与基因治疗则仍是一个新兴的对外授权方向。
智能工厂成为竞争新底座
《报告》以大量企业案例与产业数据，展示了人工智能和机器人技术如何从研发、生产到管理实现全链条覆盖。《报告》显示，截至2025年，中国已有超百家人工智能药企。
毕马威中国生命科学行业主管合伙人、生命科学行业变革咨询合伙人于子龙表示，生命科学企业正致力于在整个价值链中部署人工智能与生成式人工智能，依托大数据分析和机器学习，人工智能正在加速各个环节的运转、扩大运营规模、提升效率，广泛应用于靶点识别、先导化合物生成、蛋白质预测、临床前优化、临床开发与概念验证、启动和商业执行等。将人工智能应用于药物研发已是行业的必选路径，使得效率显著提升，研发周期大幅缩短。
针对临床前，生成式人工智能可以有效提高药物实验的成功率。在临床开发与概念验证方面，已有企业将其用于药物合成工艺，以缩短开发周期。再看启动和商业执行层面，人工智能强势介入供应链环节，降低实际成本，在营销中部署人工智能可有效提升获客效率和患者满意度等。报告认为，中国患者越来越愿意寻求微创治疗，导致对机器人辅助手术（RAS）的需求不断增长，外科医生对更高手术精度和连续性的需求不断增加，也将促进医疗机器人的普及。
政策组合拳加速市场准入
中国作为全球研发中心的地位依托于持续增长的创新产出、快速扩展的临床研究能力、加速审批机制以及对先进药物和医疗器械的强化政策扶持。这一趋势凸显了我国创新生态系统的规模效应与成熟度跃升，为国内外企业开辟了新机遇。
《报告》提出，以药品审批和测试为重点的政策使我国能够建立一个强大的生态系统，并定位为研发中心。未来中国会进一步巩固自身地位，特别是在速度、规模和政策协调等优势领域，包括创新制药管线、临床试验、细胞和基因治疗以及新一代医疗器械等。
此外，政策对医疗器械产业的推动，使得中国医疗器械行业正从单纯的出口产品迈向出口技术标准和建立本地化生态系统的新阶段。中国企业在高端医疗设备和利基市场的技术实力和产品竞争力不断提高，海外产能扩张正在加速，医疗服务网络和全球分销渠道不断完善。
从仿制药主导到创新药出海屡创纪录，从传统制造到人工智能、机器人、智能工厂全面渗透，中国生命科学行业正经历深层次质变。尽管同质化竞争、融资难和定价错位等挑战依然存在，毕马威中国生命科学行业审计主管合伙人黎志贤表示，在“十五五”规划的战略加码、审评审批制度持续优化以及多层次支付体系不断完善的多重推力下，行业的结构性机遇远大于短期阵痛。在人口快速老龄化的推动下，中国医疗卫生市场将在未来十年大幅增长，医疗卫生支出将持续增加，预计创新药、先进医疗器械和高价值医疗卫生服务将共同推动这一增长，结构性机遇依然显著。
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